CE認證，即只限于產品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質量要求，協調指令只規定主要要求，一般指令要求是標準的任務。因此準確的含義是：CE標志是安全合格標志而非質量合格標志。是構成歐洲指令核心的"主要要求"。
CE認證指令 – 共31個指令
1  General Outline
制造商自我聲明
說明產品滿足所有的 ESRs.
說明滿足所有的指令要求 在產品或銘牌上加貼CE標志
通過在歐盟的制造商或代理機構 授權機構的公告號
? 有關指令要求加貼CE標志的工業產品，如沒有CE標志的，不得上市銷售。 ? 已加貼CE標志進入市場的產品，發現不符合安全要求的，要責令從市場收回。
? 持續違反指令有關CE標志規定的，將被限制或禁止進入歐盟市場或退出市場。
? CE 標示必須標示在產品裝置上，或是在包裝上顯示可按照一定比例放大或者縮小，標志高度不能低于5

md （歐盟CE認證的機械指令） 
md，機械指令（Machinery Directive)(2006/42/EC)適用于機械、移動機械、機械裝置、用來提升運輸及運輸人的機器及安全配件。法規里規定的基本健康及安全要求（EHSR）覆蓋了整個機械工程領域，是工業社會極其重要的方面。
中文名 md 類    型 歐盟CE認證的機械指令 應用領域 整個機械工程領域 地    位 工業社會極其重要的方面
適用產品
1，機械
機械是指一個由非人力或其它動物力驅動的、裝有或被設計成可以裝有驅動系統的，由若干零部件組成的，且至少有一個零部件可以運動的，被設計用來完成特定用途的設備；（工廠用的生產加工設備99%都屬于此處定義的機械）

CE認證流程及周期
1、制造商相關實驗室（以下簡稱實驗室）提出口頭或書面的初步申請。
2、申請人填寫CE-marking申請表，將申請表,產品使用說明書和技術文件一并寄給實驗室（必要時還要求申請公司提供一臺樣機）。
3、實驗室確定檢驗標準及檢驗項目并報價。
4、申請人確認報價，并將樣品和有關技術文件送至實驗室。
5、申請人提供技術文件。
6、實驗室向申請人發出收費通知，申請人根據收費通知要求支付認證。
7、實驗室進行產品測試及對技術文件進行審閱。
8、技術文件審閱包括：
a、文件是否完善。
b、文件是否按歐共體語言（英語、德語或法語）書寫。
9.如果技術文件不完善或未使用規定語言,實驗室將通知申請人改進。
10、如果試驗不合格，實驗室將及時通知申請人，允許申請人對產品進行改進。如此，直到試驗合格。申請人應對原申請中的技術資料進行更改，以便反映更改后的實際情況。
歐盟CE認證周期一般為15-20個工作日，根據產品而定，產品結構簡單周期越短，產品結構復雜則周期越長。

歐盟公告號CE機構，歐盟CENB機構，CENB認證機構，CENB，歐盟CE認證機構 
CE認證怎么做？
步：申請
1. 填寫申請表 2. 申請公司信息表3. 提品資料
第二步：報價 根據所提供的資料確定測試標準，測試時間及相應
第三步：付款 申請人確認報價后，簽訂立案申請表及服務協議并支付全額項目費。
第四步：測試 實驗室根據相關的歐盟檢測標準對所申請產品進行測試及相關型號的差異測試
第五步：測試通過，報告完成
第六步：項目完成，頒發CE
工廠保留CE產品型式檢測報告
CE認證要準備的技術文件
1.產品使用說明書。
2.產品技術條件(或企業標準)，建立技術資料。
3.產品電器原理圖、線路圖、方框圖
4.關鍵元部件或原材料清單(請選用有歐洲認證標志的產品)。
5.整機或元部件認復印件。
6.其他需要的資料。
加強了市場監督力度:
由于不合法的CE或宣告太多，許多帶有CE標志的機械產品并沒有達到相關歐盟指令的要求，新版機械指令加強市場監督力度。不論是歐盟各國的制造商，還是外國所制造而銷往歐盟境內的機械制造商，為了方便歐盟CE監督機構的監督工作有效進行，新版機械指令規定:在制造商的宣告文件中必須要有制造商授權編制整套TCF技術文件的負責人名稱及聯絡，并且此人必須被確定在歐盟境內。
關于機械MD（2006/42/EC）認證的相關問題，可咨詢深圳市中鑒檢測技術有限公司，打造中國智造，讓世界更值得信賴！是我們中鑒檢測不懈奮斗的方向和使命！專心用心，不忘初心！我已從事認證行業8年，任何認證問題都可以直接咨詢我，相信我們的服務能夠幫助到您產品出口海外，期待咱們能成為生意上的有緣人。
http://m.wb31.cn